192甘氨酸glycine氨基乙酸;氨基醋酸;aminoaceticacid:glycocoll.c2h5no2;75，7h2nch2cooh本品是许多动物蛋白质的组成成分,现可用多种办法组成,制药工业一般选用浓氨水与一氯醋酸效果,离子交换除掉氯化铵而得,或以甲醛为质料,与氰化钠和氯化铵组成n一亚甲基氨基乙睛,再与乙醇和硫酸反响组成氨基乙酸钡,最终与硫酸效果而制得。本品是白色结晶性粉未,味甜,无臭,熔程232~236℃,易涪于水(1:4),难溶于乙醇与乙醚。5%水溶液ph为5.9~6.3,不溶于丙酮、乙醚。usp.nf,199 辨别+枯燥失重(1 5/2h)≤ .2炽灼残渣≤ .1%氯化物≤ ， 7%疏酸盐≤o， 56%重金属≤o， 2%易炭化物应符合规定可水解物应符合规定含量98.5~1 1.5%本品除有多种医治用处外,药剂制高固含高羟基水性丙烯酸树脂作中用作助溶剂,制备前体药物,添高固含高羟基水性丙烯酸树脂加药物溶解度,削减药物的副效果;本品具有络合金属离子的效果,也用作抗氧增效剂。1.单甘氨酸阿斯匹林钙取阿斯匹林25 g,加甲醇17  ml,滤过;另取碳酸钙68g。加冰醋酸looml,分次参加灭菌蒸馏水6  ml,加热至无co2发生停止(必要时再加冰醋酸25m1),滤过,滤液参加上述甲薛溶液中拌和、放置,待结晶彻底后,抽滤,用甲醇洗刷,在5 ~6 ℃下枯燥即得阿斯匹林钙。取甘氨酸37.6g参加预热至5 ℃的灭菌蒸馏水loooml中溶解,参加阿斯匹林钙2  g,溶解后参加活性炭5g拌和,滤过;滤液参加滤过异丙醇27  ml,拌和,结晶,结晶彻底后过滤,用异丙醇洗,在25~6 ℃枯燥、分装、熔封即得粉针剂。操作在无菌室中进行,用6号垂熔玻璃滤器过滤。本品的长处是不吸湿,水中溶解度大(25℃、25g/looml),安稳,不发生游离水杨酸,既避免了口服的副效果。又能充分发挥药理效果。本品由1mol量甘氨酸和1mol量阿斯匹林钙反响制得。2.扑热息痛甘氨酸盐取扑热息痛1mol与甘氨酸1mol,在适量乙醇中,在 ~5℃下拌和反响,溶液的ph控制在5.3~5.5,反响彻底后(3 ~5min),过滤,滤液冷冻枯燥即得。本品在水中易溶,安稳,口服分泌彻底。3.含制酸剂的内服液剂甲基硅酸铝酸镁(制酸剂)3，g,甘氨酸 .1g,羟丙甲基纤维素 .1g,精制白糖9，g,苯甲酸钠 , 5g,香料微量,精制水加至全量1  ml。4.单甘氨酸乙酰水杨酸钙取lmol甘氨酸,加水2.17升,加热(5 ℃)溶解,加1mol水合乙酰水杨酸钙,与异丙醇5.42l。拌和均匀,混合液冷冻24h,滤取结晶,先用8 %异丙醇洗,再用无水异丙醇洗,枯燥,得单甘氨酸乙酰水扬酸钙82.5%,熔点16 .5℃(17 ~175℃分化)。本品不吸湿,水中溶解度大,且安稳,在25℃储存一年或5 ℃寄存5天,游离水杨酸仅添加 ，3%。5.利血胺打针液取利血胺1  mg溶高固含高羟基水性丙烯酸树脂于1g苯甲醇、3g丙二醇与3高固含高羟基水性丙烯酸树脂mll %醋酸中(加甘氨酸1g,溶于高固含高羟基水性丙烯酸树脂5 ml水的溶液作安稳剂),加水适量至1  ml,调理ph至3.8,得安稳的打针液,不加甘氨酸者,在1  ℃加热灭菌4 min即变色。6.争气霉素打针液争气霉素1  mg,氯化钠 .9g,甘氨酸或丙氨酸 .1g,打针用水1  ml,常法制成打针液,即得。本品无毒。ld5 6.8~8.og/kg(土拨鼠,经口)。一般公认为是安全的(fda,§172,812.1985)。置于密闭容器中,储存于阴凉、枯燥处。 192—1.甘氨酸钠(sodiumciycinatec2h4n 2na=97，5)本品为结晶性粉末,有潮解性,易溶于水,微溶或难溶于有机溶剂,水溶液显弱碱性。本品首要用作助溶剂和ph调理剂。如盐酸金霉素5  mg参加本品25 mg制成粉针剂。

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