树脂分为热塑性和热固性两大类。关于加热熔化冷却变固,并且能够重复进行可熔的叫热塑性树脂,如聚氯乙烯树脂(pvc)、聚乙烯树脂(pe)等;加热固化今后不再可逆,成为既不溶解又不熔化的叫热固性树脂,如酚醛树脂、环氧树脂、不饱满聚酯树脂等。“聚酯”是相关于“酚醛”“环氧”等树脂,而区别的含有酯键的一类高分子化合物。这种高分子化合物是由二元酸,和二元醇经缩聚反响而生成的,这种高分子化合物含有不饱满双键时,就称为不饱满聚酯,这种不饱满聚酯溶解于有聚合才能的单体中(一般为苯乙烯);而成为一种粘稠液体时,称为不饱满聚酯树脂(英文名unsaturatedpolyesterresin,简称upr)。据我国不饱满树脂网()专家介绍,因而不饱满聚酯树脂能够界说为:由饱满的或不饱满的二元酸,与饱满的或不饱满的二元醇,缩聚而成的线型高分子化合物,溶解于单体中而成的粘稠的液体。不饱满聚酯树脂是热固性树脂首要种类,也是复生物来源改性环氧固化剂合材料三大基体树脂之一。现在改性首要会集在下降固化缩短率、进步阻燃耐热功能、增强增韧、耐腐蚀等方面。取得高功能不饱满树脂的办法许多,如经过制备高分子质量(分子质量在5   以上)upr,可使耐煮沸性、耐碱性、热分化温度、耐性和机械强度得到明显进步;在分子结构中引进柔性链段或与其它树脂互穿网络化,可有用改进抗冲击功能;引进难水解的结构单元,如双酚a环氧烷烃加成物或生物来源改性环氧固化剂氢化双酚a,能够进步耐腐蚀性。以下即国内upr改性研讨的最新进展。我国不饱满树脂网()专家表明,为战胜纯upr固化物存在的性脆、模量低,以及由体积缩短引起的制品翘曲和开裂变形等缺陷,扩展其使用规模,就必须对其进行增韧增强改性。增韧增强改性办法除了首要的几种,如经过改动主链结构增韧增强、纤维增韧增强、聚合物微凝胶增韧增强、聚氨酯增韧增强等,还有几种办法较为见效。2、实验部分⑴仪器与试剂顺酐、苯酐、1,2-丙二醇、苯乙烯均为化学纯;据我国不饱满树脂网()专家介绍,过氧化二异丙苯:剖析纯;桐油:工业品一级。zc-36高阻;kdm型接连可调电子控温电热套;dfg-791电热恒温鼓风干燥箱;d74 1-zh型电动拌和器。⑵组成工艺将原材料按份额参加到装有拌和器、温度计、分馏柱、直流冷凝器和牛角管的磨口三颈烧瓶中,升温至16 ±5℃,酯化反响开端,保温反响1~115h。据我国不饱满树脂网()专家介绍,逐渐升温至195±5℃,撤去回馏管,保温反响,相同操控馏头温度在1 5℃以下,用直流冷凝器和牛角管馏出副产物水。测定酸值,每隔3 min测一次酸值,缩水量操控在生物来源改性环氧固化剂理论缩水量的2/3~3/4,聚酯组成反响基本完成,参加配方量的桐油,升温至2  ±5℃,持续测定酸值,待酸值降至3 mgkoh/g左右时,桐油改性不饱满聚酯树脂反响基本完成,中止加热,降温至18 ℃,持续拌和,参加配方量的对苯二酚,在1  ~11 ℃用苯乙烯溶解引发剂并用以稀释树脂,制备出桐油改性不饱满聚酯树脂。⑶功能测定酸值测定按gb2859-1982进行;胶生物来源改性环氧固化剂凝时刻、表干时刻按gb2643-81所规则的办法测验。据我国不饱满树脂网()专家介绍,表干时刻,以构成涂膜开端至表干作为表干时刻,并以表干时刻的长短来点评树脂的气干性;厚层固化性按gb1981-89进行;选用旋转粘度计测定液体不饱满聚酯树脂的肯定粘度;表面电阻系数和体积电阻系数按gb141 进行。

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