(1)不同端硅烷基聚氨酯预聚体的密封胶的固化速度为了比较以不同端硅烷基聚氨酯预聚体为根底聚合物制得的密封胶的室温表干速度和固化速度,特将组成例1制得的同一种端硫醇基聚氨酯预聚体,别离置于a、b、c3个反应器中。a反应器中的预聚体用甲基乙烯基双(甲氧基)硅烷进行封端,b反应器中的预聚体用甲基乙烯基双(乙氧基)硅烷进行封端,c反应器中的预聚体用甲基乙烯基双(2-丁酮肟基)硅烷进行封端。别离制得端甲基双(甲氧基)硅烷基聚氨酯预聚体a、端甲基双(乙氧基)硅烷基聚氨酯预聚体b和端甲基双(2-丁酮肟基)硅烷基聚氨酯预聚体c。这些端硅烷基聚氨酯预聚体的密封胶配方见表1。表1spu密封胶配方密封胶组分配方1配方2质量分数/%spu预聚体(根底聚合物)3 ，3 ，邻苯二甲酸二辛脂24.524.5caco342.942.9甲基乙烯基(2-丁酮肟基)硅烷2，2，r-氨丙基三乙氧基硅烷 .5 .5二月桂酸二丁基锡 .1将上述三种不同的端硅烷基聚氨酯预聚体a、预聚体b和预聚体c,按表1的配方1和配方2,别离制造成三种不同的spu密封胶。它们的室温表干时刻和物理力学功能如表2所示。表2不同配方不同spu预聚系统造的密封胶功能比较物理功能a/1(密封胶)a/2(密封胶)b/1(密封胶)b/2(密封胶)c/1(密封胶)c/2(密封胶)结皮时刻/min21 ~3  14  ~432 不固化不固化5 135表干时刻/min21 ~3  >432 5 16 拉伸强度/mpa1.8不固化1.81.9伸长率/%25 25 26 硬度(邵尔a)454543注:1.a、b、c别离代表上述制得的端硅烷基聚氨酯预聚体a、预聚体b和预聚体c。2.a/1:代表按照表1配方1,以端硅烷基聚氨酯预聚体a为根底聚合物制造而成的有机膨润土增稠流变助剂spu密封胶,其他类推。表2的数据标明,选用上述3种不同端硅烷基聚氨酯预聚系统得的密封胶的表干速度,以由端肟基硅烷基聚氨酯预聚系统得的密封胶为最快,即表干时刻最短。其次是由端甲氧基硅烷基聚氨酯预聚系统得的密封胶。而由端乙氧基硅烷基聚氨酯预聚系统得的密封胶在室温下不固化。表2的数据也标明,配方中参加二月桂酸二丁基锡催化剂的密封胶的表干速度显着地比没有加催化剂的密封胶的表干速度快得多。(2)组成spu预聚体的质料及密封胶功能如前所述,端肟基硅烷基聚氨酯预聚体的组成办法分为3步:a.组成端nco基聚氨酯预聚体;b.组成端硫有机膨润土增稠流变助剂醇基聚氨酯预聚体;c.组成端肟基硅烷基聚氨酯预聚体。因为在组成例1、组成例2和组成例3中所用的质料品种不完全相同,导致密封胶的功能、特色均有显着差异。上述三种组成例所用质料品种的相同与差异详见表3所列。表3三种组成例所用的质料品种质料品种组成例1组成例2组成例3组成第一步的质料品种tdimn=4  的聚氧化丙烯二醇tdi羟值为28.8的聚氧化丙烯二醇tdimn=29h的聚1,4-丁二醇组成第二步的质料品种烯丙醇1,2-己烷二硫醇烯丙醇乙烯双(3-疏基丙酸酯)烯丙醇1,2-己烷二硫醇组成第三步的质料品种甲基乙烯基双(2-丁酮肟基)硅烷甲基乙烯基双(2-丁酮肟基)硅烷甲基乙烯基双(2-丁酮肟基)硅烷(3)组成密封胶的配方及功能因为各组成例所选用的质料品种不完全相同,制得的端肟基硅烷基聚氨酯预聚体的结构与功能也存在显着差异。按它们的特性挑选适宜的配方,然后依据不同配方制得的端肟基硅烷基聚氨酯密封胶的功能如表4所示。表43例组成端肟基硅烷基聚氨酯密封胶的配方及功能密封胶组分配方1配方2配方3质量分数/%各组成例的端肟基硅烷基聚氨酯组成例1预聚体组成例2预聚体组成例3预聚体预聚体3 ，3 ，3 ，邻苯二甲酸二辛脂24，24.543，caco343，43，替代-1,3-?唑烷3，甲基乙烯基双(2-丁酮肟基)硅烷2，r-氨丙基三乙氧基硅烷(a-11  ) .5 .5磷酸烷基芳基酯24.5甲基三(2-丁酮肟基)硅烷2，3种组成例spu密封胶功能功能项目组成例1spu密封胶(1)组成例2spu密封胶(2)组成例3spu密封胶(3)结皮时刻/min3  8 -1  5 表干时刻/min3  -14  8 -1  55拉伸强度/mpa2.21.37.73伸长率/%75 54 46 硬度(邵尔a)2 2556表4数据标明,配方1产品[组成例1spu密封胶(i)]的伸长率为75 %,拉伸强度为2.2mpa,属高伸长率、低模量弹性密封胶。配方2产品[组成例2spu密封胶(Ⅱ)]属中伸长率、低模量和表干较快的弹性密封胶。配方3产品[组成例3spu密封胶(Ⅲ)]属中伸长率、高强度、高模量和表干速度快的弹性密封胶。(4)高强度、高伸率密封胶系统这是一个以有机膨润土增稠流变助剂组成例3端肟基有机膨润土增稠流变助剂 硅烷基聚氨酯预聚体与改性树脂热混的新系统。将5 质量份软化点为1  ℃的改性枯烯-吲哚树脂在15 ~2  ℃下与5 质量份组成例3端肟基硅烷基聚氨酯预聚体相混合,混合均匀后将它放置在聚丙烯板上制成片状试件。冷却后将试件置于室温下固化15d,然后在1  ℃下放置6h,再在室温下放置9d。固化后试件的拉伸强度为15mpa,伸长率为79 %,邵尔a硬度为17。 有机膨润土增稠流变助剂

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